第五章 擬膽堿藥

一、M、N膽堿受體激動(dòng)藥

乙酰膽堿：無臨床實(shí)用價(jià)值，主要作為藥理學(xué)研究的工具藥。

▲ 毛果蕓香堿(匹魯卡品)

【藥理作用】

選擇性(直接)激動(dòng)M受體，產(chǎn)生M樣作用

對眼睛和腺體的作用明顯，對心血管的影響小。

▲1.對眼睛的作用:

(1)縮瞳：興奮虹膜的瞳孔括約肌上的M受體，使虹膜括約肌收縮，瞳孔縮小。

(2)降低眼內(nèi)壓：(房水產(chǎn)生量>回流　→　眼內(nèi)壓↑)縮瞳 → 前房角間隙擴(kuò)大 → 回流↑

(3)調(diào)節(jié)痙攣:睫狀肌收縮,懸韌帶松弛,晶狀體變凸,屈光度增大,近物清楚,遠(yuǎn)物模糊稱調(diào)節(jié)痙攣。

2.對腺體作用:明顯增加汗腺、唾液腺的分泌。

3.對平滑肌的作用: 腸道、支氣管、子宮、膀胱、膽囊和膽道平滑肌興奮性都增加。

【臨床應(yīng)用】

▲1.青光眼: 是青光眼首選藥物。

特點(diǎn)：作用快、溫和、短暫，刺激性小，滲透性好

2.虹膜炎: 與擴(kuò)瞳藥交替使用，防止虹膜與晶狀體粘連。

3.口腔干燥: 口服增加唾液腺的分泌，可治療頸部放療后的口腔干燥。同時(shí)汗液分泌也明顯增加。

【不良反應(yīng)】

眼科局部用藥無明顯不良反應(yīng)。

劑量過大或口服給藥時(shí)可出現(xiàn)M受體過度興奮的癥狀?？捎冒⑼衅穼?。

注意：滴眼時(shí)應(yīng)壓迫眼內(nèi)眥，防止藥液吸收產(chǎn)生副作用。

N膽堿受體激動(dòng)藥——煙堿(尼古丁)：是煙葉中的主要成分。

二、易逆性抗膽堿酯酶藥

▲新斯的明

【藥理作用】

1.興奮骨骼肌：抑制AChE、激動(dòng)N2-R、促進(jìn)ACh釋放

2.收縮平滑?。簩ξ改c道和膀胱平滑肌有較強(qiáng)的興奮作用

▲【臨床應(yīng)用】

1.重癥肌無力

2.手術(shù)后腹氣脹、尿潴留

3.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

4.解救肌松藥過量中毒

【不良反應(yīng)】

過量：“膽堿能危象”

禁忌：機(jī)械性腸梗阻、支氣管哮喘、尿路阻塞等

三、難逆性抗膽堿酯酶藥——有機(jī)磷酸酯類

有機(jī)磷酸酯類主要用作農(nóng)業(yè)及環(huán)境殺蟲劑

中毒途徑:：可經(jīng)呼吸道,消化道,皮膚粘膜吸收引起中毒

中毒機(jī)制：有機(jī)磷酸酯類為持久性(難逆性)膽堿酯酶抑制劑,與膽堿酯酶形成穩(wěn)定的,難水解的磷酰化膽堿酯酶,使膽堿酯酶失去水解Ach能力,Ach大量堆積而引起一系列中毒癥狀。

若搶救不及時(shí)，AchE可在短時(shí)間內(nèi)“老化”而失去重新恢復(fù)活性的能力

急性中毒癥狀：1.M樣癥狀;2. N樣癥狀;

3.中樞癥狀：先興奮后抑制，昏迷、血壓下降、呼吸中樞麻痹——主要死亡原因

用藥解毒：1、阿托品(對癥治療)，阻斷M受體，迅速消除M樣癥狀，早期,足量,持續(xù)用藥, 直至阿托品化后逐漸減量并延長給藥間隔時(shí)間，直至癥狀、體征消失24小時(shí)以上才能停藥

2、膽堿酯酶復(fù)活藥(對因治療)，氯磷定,解磷定,雙復(fù)磷等能復(fù)活A(yù)chE

解毒機(jī)制:

a.解磷定與磷酰化膽堿酯酶形成磷?；饬锥?使AchE復(fù)活.

b.直接與游離毒物結(jié)合,防止其繼續(xù)毒害AchE.

主要用于中、重度有機(jī)磷酸酯類中毒。效果隨不同有機(jī)磷而異，對內(nèi)吸磷、馬拉硫磷和對硫磷中毒的療效較好;對敵百蟲、敵敵畏中毒的療效稍差;對樂果中毒則無效。。

氯磷定恢復(fù)酶活性作用在骨骼肌的神經(jīng)肌肉接頭處最為明顯，可使肌束顫動(dòng)消失或明顯減輕;因不易透過血腦屏障，故較大劑量才對中樞中毒癥狀有一定療效;不能直接對抗體內(nèi)已積聚的Ach，故必須與阿托品合用。

編輯推薦：

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《病理學(xué)》考點(diǎn)匯總

臨床醫(yī)師考試內(nèi)科學(xué)輔導(dǎo)資料匯總

臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試網(wǎng)絡(luò)課堂招生中

（責(zé)任編輯：lqh）

共2頁,當(dāng)前第1頁  第一頁  前一頁  下一頁