垂體前葉功能

(一)血清TSH、LH、FSH、ACTH及GH可低于正常值。

(二)ACTH分泌試驗?、偌走镣囼灐〖走镣獮?1-β羥化酶抑制劑，可阻斷皮質醇的合成與分泌，反饋性刺激垂體前葉分泌ACTH。甲吡酮750mg，每4小時1次，垂體前葉功能減退時，血漿ACTH不升高。②胰島素低血糖興奮試驗，胰島素導致的低血糖可刺激垂體前葉分泌ACTH、GH與PRL。靜脈注射胰島素0.1u/kg，30分鐘后抽血查ACTH。正常人ACTH應>200pmol/L，平均為300 pmol/L;本癥的ACTH呈低下反應或缺乏。本試驗有一定危險性，一般慎用。

(三)生長激素(GH)分泌試驗?、僖葝u素低血糖興奮試驗　正常反應峰值出現于靜注胰島素后30～60分鐘，約為35±20μg/L(35±20ng/ml);垂體病變時反應減低或無反應。②左旋多巴興奮試驗　口服左旋多巴0.5g，服藥后60～120分鐘，血GH應>7μg/L(7ng/ml)。③精氨酸興奮試驗　5%精氨酸500ml 靜滴。正常GH峰值見于滴注后60分鐘，可達基礎值的3倍;本病反應低下或缺乏。④胰高血糖素試驗　胰高血糖素1mg，肌注。正常人在2～ 3小時峰值，>7μg/L(7ng/ml)本病多無明顯反應。

(四)泌乳素(PRL)分泌試驗①促甲狀腺激素釋放激素(TRH)試驗　靜注TRH500μg后15分鐘，血PRL出現高峰，男性可增高3～5倍，女性可增高6～20倍。垂體前葉功能低下時，其基礎值低，興奮后亦不能上升。②滅吐靈試驗　口服滅吐靈10mg，結果判斷同TRH試驗。③胰島素低血糖興奮試驗　正常血PRL于靜注胰島素1小時后達高峰，最高可至1.6～2.0nmol/L(40～50ng/ml)，女性更高;本病基礎值低，且反應差。

(五)促性腺激素(Gn)分泌試驗 靜注促黃體激素釋放激素(LHRH)100μg后15～30分鐘，LH與FSH峰值在女性為基礎值的3倍以上，男性為2倍左右。無反應或低反應提示為垂體前葉功能減退;峰值出現于60～90分鐘為延遲反應，提示為下丘腦病變。

(六)促甲狀腺激素(TSH)分泌試驗　靜注TRH500ng后30分鐘，血TSH出現峰值約為10～30mu/L;垂體病變時無反應。

糖尿病視網膜病變

糖尿病眼病主要包括：

1.糖尿病視網膜病變;

2.糖尿病性白內障;

3.新生血管性青光眼;

4.眼球運動麻痹。

其中，糖尿病視網膜病變是糖尿病眼病中最常見的一種表現，對視力的威脅也最大。

糖尿病視網膜病變糖尿病視網膜病變從形成到發(fā)展受到多種因素的影響：血糖的增高是病變形成的必要條件，血糖波動的程度、糖尿病病程的長短及是否合并其它疾病(如高血壓等)是影響糖尿病視網膜病變發(fā)生發(fā)展的重要因素。將血糖控制在正常水平，減少血糖波動，有可能避免糖尿病的并發(fā)癥，反之，糖尿病視網膜病變將不可避免，導致視力下降甚至失明。

通常，糖尿病視網膜病變分為兩大期：背景期和增殖期。診斷時，需要通過散瞳檢查眼底，但要進一步分期時常需借助眼底血管熒光造影。熒光造影它是一種較安全的檢查，一般對身體沒有損害，需要說明的是在糖尿病患者檢查當天小便顏色發(fā)黃是正常現象。

糖尿病視網膜病變早期，患者可以沒有任何癥狀，但眼底檢查可能發(fā)現血管病變。以后，隨著糖尿病病程的延長、血糖控制不穩(wěn)導致病變的加重，會出現視力下降，甚或視力驟降，眼底新生血管可導致玻璃體出血，最終將形成糖尿病視網膜病變的最嚴重后果——視網膜脫落。

糖尿病視網膜病變的背景期一般通過藥物治療：包括嚴格控制血糖，減少血糖波動，改善微循環(huán)等。對于增殖期病變，在藥物治療的基礎上，通常需要進行激光治療，激光治療的目的是阻止糖尿病視網膜病變的進展，防止視力進一步下降。如伴有白內障或玻璃體混濁則需先行手術后再行激光治療。對于晚期病變(如糖尿病人眼底出現新生血管)有時需采用冷凝治療。糖尿病視網膜病變增殖期如不進行及時準確的治療最終將完全失明，且常會因繼發(fā)的新生血管性青光眼而痛苦不堪。

專家們認為：對于所有糖尿病患者，血糖的控制都是絕對第一位的，與此同時，為了早期發(fā)現早期治療糖尿病引起的眼部病變，無論有無視力改變，均應接受定期的眼部檢查。他們建議：血糖控制穩(wěn)定的，每半年查一次眼底，血糖控制不穩(wěn)定的，則每三月檢查一次。妊娠糖尿病，或有過內眼手術史及眼底已有病變的糖尿病患者，眼部檢查的間隔時間應縮短。

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（責任編輯：hbz）

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