【A型題】

1.以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學，稱為D

A.中成藥學 B.中藥制劑學 C.中藥調(diào)劑學 D.中藥藥劑學 E.工業(yè)藥劑學

2.研究中藥方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學，稱為C

A.中成藥學 B.中藥制劑學 C.中藥調(diào)劑學

D.中藥藥劑學 E.中藥方劑學

3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是A

A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP

4.非處方藥的簡稱是B

A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP

5.《中華人民共和國藥典》第一版是E

A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版

6.中國現(xiàn)行藥典是E

A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版

E.2005年版

7.《中華人民共和國藥典》是B

A.國家組織編纂的藥品集

B.國家組織編纂的藥品規(guī)格標準的法典

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標準的法典

E.國家藥典委員會編纂的藥品集

8.世界上第一部藥典是C

A.《佛洛倫斯藥典》 B.《紐倫堡藥典》 C.《新修本草》

D.《太平惠民和劑局方》 E.《神農(nóng)本草經(jīng)》

9.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗及使用的主要依據(jù)是B

A.藥品管理法 B.藥典 C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 E.調(diào)劑和制劑知識

10.藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為E

A.中藥制劑 B.中藥制藥 C.中藥凈化 D.中藥純化 E.中藥前處理

11.我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是C

A.后漢張仲景 B.晉代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李時珍

12.我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是C

A.《神農(nóng)本草經(jīng)》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和劑局方》 D.《經(jīng)史證類備急本草》 E.本草綱目

13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A

A.按照分散系統(tǒng)分類 B.按照給藥途徑分類

C.按照制備方法分類 D.按照物態(tài)分類 E.按照性狀分類

14.根據(jù)《局頒藥品標準》將原料藥加工制成的制品，稱為C

A.調(diào)劑 B.藥劑 C.制劑 D.方劑 E.劑型

15.中藥材經(jīng)過加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱為B

A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.劑型

16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱為A

A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.藥物

17.對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是D

A.《美國藥典》 B.《英國藥典》 C.《日本藥局方》

D.《中國藥典》 E.《國際藥典》

18.《中華人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為E

A.中草藥 B.化學藥品 C.生化藥品 D.生物制品

E.中藥

19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學任務(wù)的是E

A.吸收現(xiàn)代藥劑學及相關(guān)學科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法

B.完善中藥藥劑學基本理論

C.研制中藥新劑型、新制劑

D.尋找中藥藥劑的新輔料

E.合成新的藥品

20.最早實施GMP的國家是B

A.法國，1965年 B.美國，1963年 C.英國，1964年

D.加拿大，1961年 E.德國，1960年

編輯推薦：

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試成績查詢時間及入口

2019年執(zhí)業(yè)藥師考后資格審核地區(qū)、時間及材料

（責任編輯：）

共2頁,當前第1頁  第一頁  前一頁  下一頁