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2020年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《法規(guī)》易錯題精選3

發(fā)表時間:2020/8/18 16:05:37 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2020年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《法規(guī)》易錯題精選3

1、根據(jù)《處方管理法》,下列關(guān)于處方限量的說法,正確的有(  )

A.鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用

B.鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

C.急診處方一般不超過3 日用量

D.門診處方一般不得超過7 日用量

參考答案:B,C,D

易錯項為D,C 。

2、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織機(jī)構(gòu)的說法,正確的有(  )

A.二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人,應(yīng)具備高等血藥藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格

B.各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院級別分別設(shè)置藥學(xué)部,藥劑科或藥房

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理,藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作

D.各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會

參考答案:A,B,C

易錯項為C,A 。

3、國家調(diào)整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有(  )

A.以上是藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價

B.國家基本藥物的應(yīng)用情況監(jiān)測和評估

C.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化

D.我國疾病譜的變化

參考答案:A,B,C,D

易錯項為C,B 。

4、關(guān)于基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理的說法,正確的有(  )

A.定點零售藥店對外配處方要分別管理,單獨建賬,定期向社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報告服務(wù)和費用發(fā)生情況

B.定點零售藥店應(yīng)配備和實行“零差率”銷售基本藥物

C.定點零售藥店應(yīng)具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥的能力

D.定點零售藥店應(yīng)具備24 小時提供服務(wù)的能力

參考答案:A,C,D

易錯項為C,A 。

5、下列藥品屬于藥品類易制毒化學(xué)品的有(  )

A.麥角新堿

B.盈利濃縮物

C.麻黃浸膏

D.麥角酸

參考答案:A,C,D

易錯項為A,C 。

6、根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)(  )

A.服從領(lǐng)導(dǎo),不折不扣按藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做好工作

B.在名片或胸卡上明示其職稱、社會職務(wù),積極為患者提供咨詢服務(wù)

C.注意收集藥品不良反應(yīng)信息

D.理解同行收受藥品回扣的行為

E.不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

參考答案:C,E

易錯項為C,D 。

7、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥等商品的廣告(  )

A.發(fā)布前必須經(jīng)有關(guān)行政主管部門對廣告進(jìn)行審查,未經(jīng)審查不得發(fā)布

B.發(fā)布前必須經(jīng)有關(guān)監(jiān)督管理部門對廣告進(jìn)行審查,未經(jīng)審查不得發(fā)布

C.發(fā)布前必須經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)對廣告內(nèi)容審查,未經(jīng)審查不得發(fā)布

D.有充分證據(jù)的可以宣傳其有效率

參考答案:A,C

易錯項為C,B 。

參考解析:本題考查藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥等商品的廣告發(fā)布規(guī)定。藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥等商品的廣告,發(fā)布前必須經(jīng)有關(guān)行政主管部門對廣告進(jìn)行審查,未經(jīng)審查不得發(fā)布,發(fā)布前必須經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)對廣告內(nèi)容審查,未經(jīng)審查不得發(fā)布。

8、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)包括(  )

A.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

B.分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件

C.審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品

D.指導(dǎo)臨床合理用藥

參考答案:A,B,C,D

易錯項為A,B 。

參考解析:本題考查藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)范圍。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)包括制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄,分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品,指導(dǎo)臨床合理用藥。

9、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有(  )

A.因服用藥品導(dǎo)致死亡

B.長期服用藥品導(dǎo)致慢性中毒

C.因服用藥品致癌、致畸、致出生缺陷

D.因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時間延長

參考答案:A,C,D

易錯項為C,A 。

參考解析:本題考查藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的概念。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,因服用藥品導(dǎo)致死亡、住院或住院時間延長以及致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應(yīng)均屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。故ACD正確。

10、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,對新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品,應(yīng)報告的不良反應(yīng)包括(  )

A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

B.說明書中未栽明的不良反應(yīng)

C.服用后引起死亡的不良反應(yīng)

D.服用后導(dǎo)致住院時間延長的不良反應(yīng)

參考答案:B,C,D

易錯項為C,B 。

參考解析:本題考查藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測與報告。根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,對新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品,應(yīng)報告說明書中未載明的不良反應(yīng)、服用后引起死亡的不良反應(yīng)以及服用后導(dǎo)致住院時間延長的不良反應(yīng)。

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