西藥一——2020年執(zhí)業(yè)西藥師資格考試精選練習(xí)題
X:與藥物吸收有關(guān)的生理因素是
A.胃腸道的pH值
B.藥物的pKa
C.食物中的脂肪量
D.藥物的粒徑
E.主藥和輔料的理化性質(zhì)及其相互作用
參考答案:AC
答案解析:其余三個選項都是藥物因素。
X:胃排空速率快對藥物吸收可能產(chǎn)生的影響
A.水楊酸鹽、螺內(nèi)酯吸收減少,阿司匹林、紅霉素吸收增多
B.氫氧化鋁凝膠、胃蛋白酶療效下降
C.在腸道特定部位吸收的藥物吸收減少
D.影響止痛藥藥效及時發(fā)揮
E.延遲腸溶制劑療效的出現(xiàn)
參考答案:ABC
A:關(guān)于脂溶性的說法,正確的是
A.脂水分配系數(shù)適當(dāng),藥效為好
B.脂水分配系數(shù)愈小,藥效愈好
C.脂水分配系數(shù)愈大,藥效愈好
D.脂水分配系數(shù)愈小,藥效愈低
E.脂水分配系數(shù)愈大,藥效愈低
參考答案:A
答案解析:脂水分配系數(shù)適當(dāng)藥效為好,并不是越大藥效越好。
A:關(guān)于藥物吸收的說法,正確的是
A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收
B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服
C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收好
D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好
E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運
參考答案:A
答案解析:對需要在十二指腸通過載體轉(zhuǎn)運的方式主動吸收的藥物,如核黃素等,由于胃排空緩慢,核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸,主動轉(zhuǎn)運不易產(chǎn)生飽和,使得吸收增多,所以A正確。
A:藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是
A.溶液型
B.散劑
C.膠囊劑
D.包衣片
E.混懸液
參考答案:D
答案解析:包衣片崩解慢,吸收慢。
A.表面活性劑 B.絡(luò)合劑 C.崩解劑
D.稀釋劑 E.黏合劑
1.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是
2.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是
3.若使用過量,可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是
參考答案:CAE
A:不能避免肝臟首過效應(yīng)的吸收途徑是
A.胃黏膜吸收
B.肺黏膜吸收
C.鼻黏膜吸收
D.口腔黏膜吸收
E.陰道黏膜吸收
參考答案:A
答案解析:胃黏膜吸收的制劑屬于經(jīng)胃腸道給藥不能避免肝臟首過效應(yīng)。
A:無吸收過程,直接進入體循環(huán)的注射給藥方式是
A.肌內(nèi)注射
B.皮下注射
C.椎管給藥
D.皮內(nèi)注射
E.靜脈注射
參考答案:E
答案解析:靜脈給藥無吸收過程,直接進入體循環(huán)。
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.靜脈注射
E.靜脈滴注
1.青霉素過敏性試驗的給藥途徑是
2.短效胰島素的常用給藥途徑是
參考答案:AB
答案解析:過敏性試驗的給藥途徑是皮內(nèi)給藥;胰島素常用給藥途徑是皮下給藥。
A.經(jīng)皮給藥
B.直腸給藥
C.吸入給藥
D.口腔黏膜給藥
E.靜脈給藥
1.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是
2.生物利用度最高的給藥途徑是
參考答案:AE
答案解析:經(jīng)皮給藥制劑可避免肝臟首過效應(yīng),提高療效,可長時間持續(xù)擴散進入血液循環(huán)。靜脈給藥無吸收過程,生物利用度為100%。
A.靜脈注射給藥 B.肺部給藥
C.陰道黏膜給藥 D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射給藥
1.多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是
2.不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是
3.藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴散,再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán),可注射溶液劑、混懸劑、乳劑
參考答案:BAE
答案解析:肺部給藥多以氣霧劑給藥;靜脈給藥不存在吸收過程;藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴散,再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán),可注射溶液劑、混懸劑、乳劑的是肌內(nèi)注射給藥。
X:下列劑型給藥可以避免首過效應(yīng)的有
A.注射劑
B.氣霧劑
C.口服溶液
D.舌下片
E.腸溶片
參考答案:ABD
答案解析:口服溶液、腸溶片都是經(jīng)胃腸道給藥制劑存在肝首過效應(yīng)。
X:下述制劑中可快速起效的是
A.氣霧劑
B.舌下片
C.經(jīng)皮吸收制劑
D.鼻黏膜給藥
E.靜脈滴注給藥
參考答案:ABDE
答案解析:經(jīng)皮吸收制劑吸收慢,起效緩慢。
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