藥學專業(yè)知識（二）
藥劑學模擬試題15

[解析]被動擴散特征是由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運；不需借助載體進行轉運；不消耗能量；沒有部位特異性；無飽和現(xiàn)象；不可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象。因此此題中的可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象不是被動擴散的特征。
4．不是主動轉運的特征的是
A．有飽和狀態(tài)
B．有飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
C．由低濃度向高濃度轉運
D．不需載體進行轉運
E．消耗能量
答案[D]
[解析]主動轉運的特征消耗能量；可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象；由低濃度向高濃度轉運；需載體進行轉運；有飽和狀態(tài)。因此此題中不需載體進行轉運不是主動轉運的特征。
5．以下哪條不是促進擴散的特征
A．不消耗能量
B．有結構特異性要求
C．由高濃度向低濃度轉運
D．不需載體進行轉運
E．有飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
答案[D]
6．灰黃霉素在進食什么食物時，吸收率明顯增加
A．高蛋白
B．高脂肪
C．高糖分
D．高蛋白與高糖分
E．無機鹽
答案[B]
7．下列有關生物利用度的描述正確的是
A．飯后服用的維生素B2生物利用度降低
B．一般無定形的生物利用度大于穩(wěn)定晶型的生物利用度
C．藥物微粉化后都能增加生物利用度
D．藥物脂溶性越大，生物利用度越差
E．藥物水溶性越大，生物利用度越好
答案[B]
[解析]微粉化后可提高溶出度，對于水溶性藥物不需提高，另外水溶性提高，跨膜時要求藥物的脂溶性好。故藥物微粉化后都能增加生物利用度敘述是片面的。
8．關于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的
A．當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B．一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收量加
C．一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收
D．當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快
E．脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜
答案[C]
9．用Hendersovn-HasselbalCh方程可以計算
A．藥物解離度與pH的關系
B．體內藥物濃度與時間的關系
C．藥物半衰期和濃度的關系
D．油水分配系數(shù)與pH的關系
E．油水分配系數(shù)與時間的關系
答案[A]
10．不是藥物劑型對藥物胃腸道吸收的影響因素
A．藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B．粒子大小
C．多晶型
D．脂溶性
E．胃排空速率
答案[E]
11．硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成
A．泡騰片
B．軟膠囊
C．舌下片
D．緩釋片
E．糖衣片
答案[C]
12．影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括
A．胃排空速率
B．胃腸道蠕動
C．循環(huán)系統(tǒng)
D．藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E．胃腸液性質
答案[D]
13．與片劑中藥物的吸收最密切相關的參數(shù)是
A．硬度
B．脆碎度
C．崩解度
D．溶出度
E．含量均勻度
答案[D]
14．《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是
A．減小粒徑有利于制劑的均勻性
B．減小粒徑有利于制劑的成型
C．減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定
D．減小粒徑有利于藥物的吸收
E．減小粒徑有利于制劑的崩解
答案[D]
15．一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序
A．水溶液%26gt;混懸液%26gt;散劑%26gt;膠囊劑%26gt;片劑
B．混懸液%26gt;水溶液%26gt;膠囊劑%26gt;散劑%26gt;片劑
C．水溶液%26gt;散劑%26gt;混懸液%26gt;膠囊劑%26gt;片劑
D．混懸液%26gt;水溶液%26gt;散劑%26gt;膠囊劑%26gt;片劑
E．水溶液%26gt;混懸液%26gt;散劑%26gt;片劑%26gt;膠囊劑
答案[A]
16．不能夠避免藥物首關效應的給藥途徑
A．皮下注射給藥
B．直腸給藥
C．鼻黏膜給藥
D．經(jīng)皮吸收給藥
E．口服給藥
答案[E]

（責任編輯：gx）

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