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2019中醫(yī)助理醫(yī)師二試內(nèi)科學(xué)考點:急性白血病

發(fā)表時間:2019/10/24 15:37:27 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信
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2019中醫(yī)助理醫(yī)師二試內(nèi)科學(xué)考點:急性白血病

病因

臨床表現(xiàn)

實驗室檢查及其他檢查

診斷及鑒別診斷

治療

病因

白血病是指白細胞某一系列在造血組織中呈腫瘤性增殖,并浸潤其他組織器官,正常造血受抑的一種造血干細胞的惡性克隆性疾病。

成人患者中急粒白血病最多見,在兒童患者中急淋白血病多見。

病毒:成人T細胞白血病是由Ⅰ型人類T細胞白血病/淋巴瘤病毒(HTLV-1)所致。

電離輻射。

化學(xué)因素。

遺傳因素。

其他血液病:真性紅細胞增多癥、淋巴瘤、原發(fā)性血小板增多癥、骨髓增生異常綜合征、多發(fā)性骨髓瘤等最終發(fā)展成為急性白血病。

臨床表現(xiàn)

起病特點:可急驟或較緩慢。急驟者常有高熱、貧血、出血傾向等。

正常血細胞減少的表現(xiàn)

發(fā)熱和感染:感染以咽峽炎、口腔炎最多見,肺部感染、肛周炎及皮膚感染也較常見。嚴(yán)重感染可致菌血癥或敗血癥,是急性白血病最常見的死亡原因之一。

出血:牙齦出血、鼻出血、皮膚瘀斑均為常見癥狀。結(jié)膜或眼底出血,晚期可出現(xiàn)顱內(nèi)出血,內(nèi)臟出血亦多見。

貧血呈正細胞正色素性貧血。

白血病細胞增多的表現(xiàn)

淋巴結(jié)和肝脾腫大:多為全身淺表淋巴結(jié)腫大,質(zhì)地中等,無壓痛。輕至中度肝脾腫大。

骨骼及關(guān)節(jié):胸骨中下段壓痛。四肢關(guān)節(jié)痛或骨痛在兒童很多見。

神經(jīng)系統(tǒng):中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病(CNL)以腦膜浸潤最多見。表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐、視力模糊、頸項強直等。

其他:齒齦腫脹、皮疹或皮下結(jié)節(jié);睪丸浸潤、心肺、消化道等浸潤癥狀。

齒齦腫脹、皮疹或皮下結(jié)節(jié)

實驗室檢查及其他檢查

血象:白細胞計數(shù)多數(shù)增高,血片中有原始和早期幼稚細胞,

白細胞不增多性白血病。貧血及血小板減少。

骨髓象:確診依據(jù)。

骨髓增生明顯活躍或極度活躍,原始細胞≥全部骨髓有核細胞的30%。正常造血細胞嚴(yán)重受抑制,正常幼紅細胞及巨核細胞減少。原始細胞形態(tài)有異常改變。

細胞化學(xué)染色:

免疫學(xué)檢查:

生化

診斷與鑒別診斷

診斷:

癥狀:有發(fā)熱、感染、出血、貧血等

體檢:有淋巴結(jié)、肝脾腫大及胸骨壓痛

血象:外周血片有原始細胞

骨髓象:某一系列原始細胞≥30%即可診斷

鑒別診斷

再生障礙性貧血:骨髓檢查可作出正確診斷。

原發(fā)性或藥物性血小板減少性紫癜:其貧血與出血程度成比例,血液中沒有原始細胞,骨髓檢查可明確診斷。

類白血病反應(yīng):有原發(fā)病史如感染、組織損傷等;一般無明顯貧血及出血;骨髓各系細胞形態(tài)及比例無明顯異常;白細胞堿性磷酸酶活力顯著增高。

傳染性單核細胞增多癥:無明顯貧血及出血,血清嗜異性凝集效價逐漸上升可幫助診斷。

治療

化學(xué)治療

目的是達到完全緩解并延長生存期。

完全緩解標(biāo)準(zhǔn):

白血病的癥狀、體征完全消失

血象:Hb≥100g/L(男性)或≥90g/L(女性、兒童),中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L,血小板≥100×109/L,外周血中無白血病細胞;

骨髓象:原粒細胞+早幼粒細胞≤5%,紅細胞及巨核細胞正常。

急性淋巴細胞性白血病

誘導(dǎo)緩解治療:VP方案是急淋誘導(dǎo)緩解的基本方案;

緩解后治療:一般應(yīng)用左旋門冬酰胺酶、甲氨蝶呤等。

急性非淋巴細胞白血病

誘導(dǎo)緩解治療:常用DA方案、IA方案、HA方案等;

緩解后治療:一般維持治療2~3年時間。

支持治療。

造血干細胞移植。

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(責(zé)任編輯:gx)

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