四、多項(xiàng)選擇題(共10題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，選錯(cuò)，少選不得分)

111、關(guān)于GAP說(shuō)法，正確的有

A、從事中藥材生產(chǎn)的企業(yè)必須通過(guò)GAP認(rèn)證并取得GAP證書(shū)

B、GAP適用于中藥材(包括植物藥和動(dòng)物藥)生產(chǎn)全過(guò)程

C、實(shí)施GAP有利于促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

D、GAP是中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

112、根據(jù)《處方管理法》，下列關(guān)于處方限量的說(shuō)法，正確的有

A、鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于三級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用

B、鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

C、急診處方一般不超過(guò)3日用量

D、門診處方一般不得超過(guò)7日用量

113、根據(jù)刑罰機(jī)器相關(guān)司法解釋，下列關(guān)于走私，非法買賣麻黃堿類復(fù)方制劑的刑事責(zé)任說(shuō)法，正確的有

A、將麻黃堿類復(fù)方制劑拆除包裝，改變形態(tài)后進(jìn)行非法買賣，達(dá)到定罪數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)的，以非法買賣制劑毒物品罪處罰

B、以加工、提煉制毒藥物品為目的，攜帶、寄遞麻黃堿類復(fù)方制劑進(jìn)出境，達(dá)到定罪數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)的，以走私毒物品罪處罰

C、以加工，提煉制毒物品為目的，購(gòu)買麻黃堿復(fù)方制劑，達(dá)到定罪數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)的，以非法買賣制毒物品罪處罰

D、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購(gòu)買麻黃堿復(fù)方制劑，達(dá)到定罪數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)的，以制造毒品罪處罰

114、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織機(jī)構(gòu)的說(shuō)法，正確的有

A、二級(jí)以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人，應(yīng)具備高等學(xué)院藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格

B、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院級(jí)別分別設(shè)置藥學(xué)部，藥劑科或病房

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理，藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作

D、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)

115、國(guó)家調(diào)整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有

A、以上是藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)

B、國(guó)家基本藥物的應(yīng)用情況監(jiān)測(cè)和評(píng)估

C、我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化

D、我國(guó)疾病譜的變化

116、執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)是保障藥品質(zhì)量和指導(dǎo)用藥，具體職責(zé)包括

A、臨床藥學(xué)工作

B、開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)

C、提供用藥信息

D、處方審核

117、關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理的說(shuō)法，正確的有

A、定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要分別管理，單獨(dú)建賬，定期向社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告服務(wù)和費(fèi)用發(fā)生情況

B、定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備和實(shí)行“零差率”銷售基本藥物

C、定點(diǎn)零售藥店應(yīng)具備即時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的能力

D、定點(diǎn)零售藥店應(yīng)具備24小時(shí)提供服務(wù)的能力

118、下列藥品屬于藥品類易制毒化學(xué)品的有

A、麥角新堿

B、盈利濃縮物

C、麻黃浸膏

D、麥角酸

119、根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，提供商品和服務(wù)的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)包括

A、經(jīng)營(yíng)者收集，使用消費(fèi)者個(gè)人信息應(yīng)該遵循合法、正當(dāng)、必要的原則，明示手機(jī)、實(shí)用信息的目的、方式和范圍，并經(jīng)消費(fèi)者同意

B、經(jīng)營(yíng)者不得采用格式合同提供消費(fèi)者注意商品或服務(wù)質(zhì)量、價(jià)款、履行期限、安全注意事項(xiàng)和風(fēng)險(xiǎn)警示

C、經(jīng)營(yíng)者向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或服務(wù)質(zhì)量、性能、用途、有效期限等信息，應(yīng)當(dāng)真實(shí)、全面，不得做虛假或引人誤解的宣傳

D、經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或服務(wù)符合保障人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求

120、根據(jù)《非處方藥專用標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，關(guān)于非處方藥標(biāo)識(shí)管理規(guī)定的說(shuō)明，正確的有

A、乙類非處方藥專用標(biāo)識(shí)為綠色

B、甲類非處方藥專用表示為紅色

C、非處方藥專用標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色

D、經(jīng)營(yíng)非處方藥的企業(yè)指南性專用標(biāo)識(shí)為紅色

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